Tehnologia CRISPR folosește o enzimă numită „Crispr-Cas9”, care poate tăia ADN-ul la puncte precise. Această metodă poate fi folosită pentru a elimina gene rele sau pentru a adăuga noi gene în genomul uman. Procesul începe prin identificarea secvenței ADN-ului care se dorește a fi modificată. Apoi, o a doua moleculă, numită ARN ghid, călătorește la locul respectiv și indică enzimei Cas9 unde să taie ADN-ul. Genele pot fi modificate astfel în mod precis, fără să afecteze alte secvențe ADN, ceea ce face tehnologia CRISPR revoluționară în medicină și biotehnologie.