Datele genetice sunt procesate prin secventierea ADN-ului, ceea ce permite identificarea diferentelor din ADN dintre persoane. Aceste date sunt apoi comparate cu datele genetice ale unui grup de control pentru a descoperi asociatii intre secvente genetice si predispozitia la anumite boli. Aceasta abordare de cercetare este numita genomica si reprezinta o metoda promitatoare de identificare a tratamentelor personalizate si a prevenirii bolilor.