Tehnica CRISPR-Cas9 implică modificarea precisă a secvenței ADN-ului în organismele vii. Această tehnică utilizează o proteină Cas9, care acționează ca un "foarfece molecular", tăind secvențele de ADN specifice. După tăiere, o secvență de ADN nouă poate fi introdusă în genomul organismului țintă, conducând la o modificare genetică specifică.