Fibroza chistică este o afecțiune genetică rară, care afectează mai multe organe ale corpului, inclusiv plămânii, pancreasul și intestinele. Cauzele sale includ mutații genetice care afectează proteina CFTR, care reglează transportul de sare și apă prin celulele corpului. Simptomele includ tuse cronică, dificultăți respiratorii, probleme digestive, creștere redusă și infertilitate.