Sindromul Down este o afecțiune genetică ce apare ca urmare a unei trisomii cromozomiale, mai exact, o persoană afectată de acest sindrom are o copie suplimentară a cromozomului 21. Cauza acestei afecțiuni este, prin urmare, legată de o mutație genetică, care poate apărea în timpul diviziunii celulare. Această afecțiune poate apărea la orice individ, indiferent de rasă, sex sau clasă socială.