Sindromul de stocare intralizosomală este o boală rară de depozitare lisosomală caracterizată prin acumularea anormala de substanțe în interiorul celulelor, ceea ce duce la disfuncție tisulara și disfuncție multi-organ. Aceasta afectiune este cauzata de o mutatie genetica care afecteaza enzimele lisozomale necesare pentru a degrada substraturile celulare.