Fibroza chistică este o afecțiune genetică care afectează mai ales plămânii, pancreasul și sistemul digestiv. Aceasta este cauzată de o mutație în gena CFTR, care reglează producția de mucus, transpirația și secrețiile digestive. Persoanele cu fibroză chistică produc o cantitate excesivă de mucus gros și vâscos, care blochează căile respiratorii și canalele pancreatice. Această afecțiune poate duce la probleme de respirație, infecții pulmonare frecvente și insuficiență pancreatică care poate împiedica absorbția hranei și nutrienților.