Procesul de aprobare a medicamentelor noi implică mai multe faze de testare și cercetare înainte de a fi lansate pe piață. Producătorii de medicamente trebuie să efectueze studii preclinice și clinice pentru a evalua siguranța și eficacitatea medicamentelor. Acești producători trebuie să obțină aprobarea agențiilor de reglementare, cum ar fi US Food and Drug Administration, pentru a putea distribui medicamentele pe piață.