Fabricarea unui medicament începe cu identificarea unei ținte terapeutice, urmată de dezvoltarea moleculelor de medicament și testarea acestora în vitro și in vivo, înainte de a fi supuse testelor clinice. Testarea preclinică este crucială pentru a evalua siguranța și eficacitatea medicamentului și pentru a identifica orice efecte secundare posibile. Este important ca fabricarea medicamentelor să fie riguroasă și supervizată de autoritățile competente, pentru a garanta siguranța și eficacitatea lor.